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當(dāng)前位置：北京百奧創(chuàng)新科技有限公司>>產(chǎn)品>>培養(yǎng)基>> PRS-GCM-2DPRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基
產(chǎn)品名稱：PRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基（Human Gastric Carcinoma Cell Epithelial Cell Medium）
產(chǎn)品說(shuō)明：PRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基（Human Gastric Carcinoma Cell Epithelial Cell Medium）是一種為促進(jìn)胃癌原代細(xì)胞體外生長(zhǎng)而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基,。它是一種無(wú)菌的液體混合系統(tǒng)，含有必需和非必需的氨基酸,、維生素,、有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物、激素,、生長(zhǎng)因子,、微量礦物質(zhì)等。培養(yǎng)基基于碳酸氫鹽的緩沖體系,，在5%CO2/95%空氣的培養(yǎng)箱中平衡時(shí),，pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方,，可以提供一個(gè)理想平衡的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,，選擇性地促進(jìn)體外人胃癌原代細(xì)胞的生長(zhǎng)。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
(1) 培養(yǎng)成功率高
(2) 體外持續(xù)擴(kuò)增
(3) 保持腫瘤原始病理特征
(4) 藥敏結(jié)果與臨床數(shù)據(jù)接近
使用說(shuō)明：
?使用前準(zhǔn)備
（1）DMEM/F12培養(yǎng)基稀釋后的基質(zhì)膠（Corning#356231）（100倍稀釋）,。
（2）15mL無(wú)菌離心管,、移液器、移液管,、無(wú)菌槍頭等表面消毒后放入超凈工作臺(tái)中紫外照射30min,。
（3）提前30min從4℃冰箱取出*培養(yǎng)基平衡至室溫。
?胃癌原代細(xì)胞培養(yǎng)
（1）至少提前半小時(shí)使用稀釋后的基質(zhì)膠預(yù)鋪培養(yǎng)瓶/板,，使用前吸干基質(zhì)膠,，用稀釋液潤(rùn)洗一遍。
（2）將分離并計(jì)數(shù)后的細(xì)胞懸液參考表1中細(xì)胞數(shù)量接種于培養(yǎng)瓶/板,，補(bǔ)加*培養(yǎng)基至所需體積,，輕輕搖晃混勻，表面消毒后置培養(yǎng)箱,，37℃,、5%CO2條件培養(yǎng)。
（3）原代細(xì)胞初次接種后2-3天內(nèi)勿動(dòng)（利于細(xì)胞貼壁）,，第一次換液建議換半液,。
?胃癌原代細(xì)胞傳代
（1）鏡下觀察細(xì)胞形成克隆，且匯合度達(dá)到80~90%時(shí)即可傳代,。
（2培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞,，棄舊培養(yǎng)液，加入適量0.05%yi-mei,，37 ℃孵育,，5min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面，顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,。
（3）細(xì)胞消化至細(xì)胞變圓并開(kāi)始脫落時(shí)用原代細(xì)胞終止培養(yǎng)基終止消化,，并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中，1500 rpm, 3min,。
（4）棄上清,，以1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，活細(xì)胞計(jì)數(shù),，將細(xì)胞懸液按適合的細(xì)胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板,，補(bǔ)加*培養(yǎng)基至所需體積，輕輕搖晃混勻,，表面消毒后置培養(yǎng)箱,，37℃、5%CO2條件培養(yǎng),。其他步驟同上,。
注意事項(xiàng)：
本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作,，避免污染,。
本產(chǎn)品中不含血清,，含有原代細(xì)胞專用抗生素，不用額外再添加雙抗,，可直接使用,。
為保持本產(chǎn)品的理想使用效果，不宜將其過(guò)夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中,。
請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,，超出保質(zhì)期，必須放棄使用,。
本產(chǎn)品僅用于科研用途,，不能用于體外診斷。
建議使用術(shù)中樣本以獲得最大培養(yǎng)成功率,。
